藥品臨床前評價 

    吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

 藥品臨床前評價

基于Cre-LoxP的基因打靶要分兩步來進行。首先要在胚胎干細胞的基因組中引入LoxP序列，這一步可以通過打靶載體的設(shè)計和對同源重組子的篩選來實現(xiàn)。下一步通過Cre介導的重組來實現(xiàn)靶基因的遺傳修飾或改變。

Cre-LoxP系統(tǒng)既可以在細胞水平上用Cre重組酶表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染中靶細胞，通過識別LoxP位點將抗性標記基因切除，又可以在個體水平上將重組雜合子小鼠與Cre轉(zhuǎn)基因小鼠雜交，篩選子代小鼠就可得到刪除外源標記基因的條件性敲除小鼠?；蛘邔re基因置于可誘導的啟動子控制下，通過誘導表達Cre重組酶而將LoxP位點之間的基因切除（誘導性基因敲除），實現(xiàn)特定基因在特定時間或者組織中的失活。
   
在何種組織細胞或器官中敲除某一特定的基因取決于所選擇的啟動子。只要選擇合適的啟動子調(diào)控Cre重組酶的表達，使其在生物體特定的部位、特定的條件下產(chǎn)生，就可以實現(xiàn)相應條件下某一特定基因的敲除。

 
細胞檢測平臺
可提供細胞增殖/細胞毒性、細胞凋亡、細胞周期、細胞遷移/細胞侵襲等細胞學檢測技術(shù)服務。通過細胞學檢測可以對目的基因的生理功能及其相互作用進行研究,是基礎(chǔ)科研及藥物研發(fā)中檢測物質(zhì)毒性、評估藥物安全性及有效性、腫瘤的發(fā)生及增值等的重用手段。

分子檢測平臺
可提供反轉(zhuǎn)錄PCR 、熒光定量PCR 、定點突變、載體構(gòu)建、種屬鑒定、質(zhì)粒提取等常規(guī)分子生物學技術(shù)服務，此外憑借分子平臺專業(yè)團隊多年經(jīng)驗積累，可開展基因編輯技術(shù)(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的預測與驗證、雙熒光素酶報告基因檢測等特色技術(shù)服務。分子檢測廣泛應用于科學研究及醫(yī)療診斷領(lǐng)域，為疾病的研究和診斷提
供更準確、更科學的信息和依據(jù)。為生物學和醫(yī)學的各個領(lǐng)域，提供了一個強
有力的技術(shù)平臺。