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人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型有哪些

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-07-25
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
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品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型有哪些

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái),其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類(lèi)正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。未來(lái)公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶(hù)。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

近年來(lái),利用大鼠進(jìn)行脊髓損傷研究已成為一種趨勢(shì)。MASCIS沖擊器廣泛應(yīng)用于大鼠挫傷模型中,可產(chǎn)生有效且可重復(fù)的挫傷。吉奧藍(lán)圖生物利用重物墜擊和MASCIS撞擊器在選定區(qū)域(頸部、胸部或腰部)誘導(dǎo)各種程度(輕度或重度)的挫傷,提供了具有良好特征的大鼠脊髓損傷模型。 壓迫導(dǎo)致脊髓損傷模型 動(dòng)物脊髓受壓迫損傷是用于SCI和脊髓再生治療研究的動(dòng)物模型。壓迫性損傷的方法包括使用鑷子,動(dòng)脈瘤或?qū)⒅匚镏苯臃旁诩顾枭?。吉奧藍(lán)圖生物提供使用動(dòng)脈瘤或校準(zhǔn)鉗產(chǎn)生的壓迫損傷模型。夾子擠壓方法相對(duì)便宜,并且產(chǎn)生不同嚴(yán)重程度的SCI,并且適合在脊柱的所有區(qū)域中使用。 

人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型有哪些

橫斷SCI模型 全部或部分脊髓橫切模型已廣泛用于研究損傷后的神經(jīng)元再生。它們對(duì)于評(píng)估軸突再生和隨后的功能恢復(fù)是有很大幫助。完整的橫切模型涵蓋了尾段和延髓段之間的*分離,并具有易于重現(xiàn)的優(yōu)點(diǎn)。脊髓的部分橫切,單側(cè)橫切和半切均指選擇性損傷脊髓的過(guò)程。這些模型模擬的損傷比*橫斷更能夠重現(xiàn)臨床脊髓損傷的情況。 脂多糖(LPS)是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。當(dāng)進(jìn)入動(dòng)物肺部組織時(shí),LPS顯示多種肺部損傷的功能,包括肺組織中的白細(xì)胞積聚,肺水腫,嚴(yán)重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導(dǎo)的急性肺中損傷模型小鼠和大鼠模型的特征是肺中性粒細(xì)胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。因此該模型對(duì)于研究與嗜中性粒細(xì)胞聚集和介質(zhì)釋放有關(guān)的靶向機(jī)制的作用是十分有幫助的。

LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型小鼠模型

鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細(xì)胞增多。結(jié)果可以觀(guān)察到病理變化,例如明顯的中性粒細(xì)胞增多以及支氣管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介質(zhì)(例如,TNF-α)的產(chǎn)生增加。

LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型大鼠模型

為了誘導(dǎo)大鼠肺中性粒細(xì)胞增多癥模型,可以使用氣管內(nèi)(IT)施用LPS溶液或LPS氣霧劑成功獲得此類(lèi)模型。遺傳易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。與小鼠模型相似,可以觀(guān)察到病理變化,包括明顯的中性粒細(xì)胞增多以及支氣管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介質(zhì)的產(chǎn)生明顯增加。

吉奧藍(lán)圖提供以下藥效學(xué)分析:

·支氣管肺泡灌洗液(BALF)分析

·肺組織學(xué)檢查

·炎性趨化因子和細(xì)胞因子的測(cè)定

·免疫組織化學(xué)

盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)誘導(dǎo)的膿毒癥模型

盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn) ·盲腸結(jié)扎穿刺法(CLP)是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法,具有其他膿毒癥模型不可比擬的優(yōu)點(diǎn)。 ·首先,與其他模型相比,CLP模型能更好地反映人類(lèi)敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點(diǎn)是中線(xiàn)剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎,然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿(mǎn)了細(xì)菌,穿刺會(huì)導(dǎo)致多菌性腹膜炎、細(xì)菌移位進(jìn)入血液(菌血癥)、感染性休克、多器官功能障礙,最后導(dǎo)致死亡。 ·其次,CLP的病原體是內(nèi)源性的,因此在人類(lèi)中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。

吉奧藍(lán)圖生物提供以下評(píng)估: ·臨床觀(guān)察 ·PK/PD采血 ·生物標(biāo)志物分析 ·組織學(xué)觀(guān)察 ·免疫組織化學(xué)


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